Este libro se centra en la esterilización de filtros de grado en la industria biofarmacéutica, enfatizando las aplicaciones prácticas de protocolos operativos universales y confiables, pruebas de integridad y resolución de problemas para agilizar la producción y preparación de productos farmacéuticos. Aborda las complejidades de la globalización de la redundancia en la filtración Permite realizar juicios informados sobre el desarrollo, los procedimientos y las regulaciones en la fabricación de productos estériles para el cuidado de la salud Filtración estéril considera cuántos filtros debe haber en el flujo de proceso examina la existencia de nanobacterias y Pero los organismos no cultivables cubre el tamaño de los poros, las designaciones, las distribuciones, la arquitectura y los números analiza los últimos hallazgos en las mediciones de flujo difuso y punto de burbuja describe las pruebas previas y posteriores a la filtración aguas arriba y aguas abajo y las esterilizaciones posteriores a la corriente detalla los efectos de la temperatura y la pureza del agua del polímero líquido humectante explica la retención del tamiz Exclusión de tamaño Secuestros de adsorción Fenómenos relacionados con la carga Asentamiento gravitacional y factores de interferencia en líquidos y gases describe los requisitos de validación de filtros y las especificaciones operativas y más Abogar por la separación además de la destrucción física de microorganismos La filtración estéril es una referencia esencial para los científicos farmacéuticos; biotecnólogos; microbiólogos; Virólogos; ingenieros químicos y de procesos; gerentes de validación y control de calidad de producción de plantas en las industrias farmacéutica y biotecnológica; y estudiantes de pregrado y posgrado de nivel superior en estas disciplinas. . Idioma: Inglés